Nisan 2009
Tekrarlayan üst gastrointestinal sistem kanamasi sonrası tani konulan multipl endokrin neoplazi Tip 1: Olgu sunumu
Recurrent upper gastrointestinal system bleeding due to multiple endocrine neoplasia type 1: Case report
- Ana Sayfa
- Sayılar
- Nisan 2009
- Tekrarlayan üst gastrointestinal sistem kanamasi sonrası tani konulan multipl endokrin neoplazi Tip 1: Olgu sunumu...
Özet
Multipl endokrin neoplazi Tip 1, 11. kromozomun uzun kolundaki defekte bagli olarak gelişen otozomal dominant kalitimli nadir görülen bir hastalıktir. Hastalarda pankreatik endokrin tümör, hipofiz bezinde adenom ve paratiroid bezinde adenom saptanabilmektedir. Pankreatik endokrin tümörler arasında En sık gastrinomaya rastlanmakta (%60) ve Hastaların %20-25?inde görülmektedir. Gastrinoma sik tekararlayan üst gastrointestinal sistem kanamalarina neden olmaktadır. Sik tekrarlayan üst gastrointestinal sistem kanaması nedeniyle yapılan incelemelerde gastrinoma saptanan multipl endokrin neoplazi Tip 1 hastasınin basarili tanı ve tedavisi ile kalici kür elde edilebilmektedir. Biz sik tekrarlayan üst gastrointestinal kanama sonrasi gastrinoma komponentli multipl endokrin neoplazi Tip 1 multipl vakasi sunduk.
Abstract
Multiple endocrine neoplasia type 1 is an uncommon autosomal dominant hereditary disease due to a defect on the long arm of chromosome 11. Pancreatic endocrine tumor and adenomas of the pituitary and parathyroid glands can be detected in these patients. Among the pancreatic endocrine tumors, gastrinomas are frequently detected (60%) and is seen in 25% of patients. Gastrinoma can be the cause of recurrent upper gastrointestinal system bleedings. In the evaluation of multiple endocrine neoplasia type 1 patients with frequent upper gastrointestinal system bleedings due to gastrinoma, permanent cure can be obtained with successful diagnosis and management. We report a case with multiple endocrine neoplasia type 1 who referred with frequent upper gastrointestinal bleeding due to gastrinoma.
