Kolorektal kanserlerde, p21, p27, p57 siklin bagimli kinaz inhibitör geni (CDKI) ekspresyonlarinin degerlendirilmesi*
The detection of p21, p27, p57 cyclin dependent kinase inhibitor gene (CDKI) expression in colorectal cancer
- Ana Sayfa
- Sayılar
- Kolorektal kanserlerde, p21, p27, p57 siklin bagimli kinaz inhibitör geni (CDKI) ekspresyonlarinin degerlendirilmesi*...
Özet
Giris ve amaç: Kanser gelisiminde rolü oldugu gösterilen bazi moleküllerdeki genetik degisimler, hastalarin tani, tedavi ve takibinde belirleyici olarak kullanilabilmektedir. Kolorektal kanserlerde ise, hücre döngüsü, DNA sentezi ve onarimi, diferansiyasyon ve apoptozun kontrolü ile tümör supressör genlerde meydana gelen birçok genetik degisim arasti- rilmaya devam etmektedir. Bu çalismada; kolorektal kanserli hastalarin, normal ve tümör dokulari arasindaki p21, p27 ve p57 geni ekspresyon düzeyi degisimlerinin belirlenmesi ve bu degisimlerin, hastalara ait klinik ve patolojik özellikler ile iliskisinin saptanmasi amaçlandi. Gereç ve yöntem: Bu çalismaya, 19 kolorektal kanser hastasindan alinan, 19’u normal ve 19’u tümör dokusu olmak üzere, toplam 38 kolorektal doku örnegi dahil edildi. p21, p27 ve p57 ekspresyon düzeyi analizleri, RTPCR ve yari ölçümsel dansitometrik analizler kullanilarak gerçeklestirildi. Bulgular: Normal dokularla karsilastirildiginda, kolorektal kanserli hastalara ait tümör dokularindaki p21, p27 ve p57 ekspresyon düzeyleri artmis olarak saptandi. p27 ekspresyon düzeyleri yüksek olan tümörlerin, p27 ekspresyon düzeyi düsük olan tümörlere göre daha iyi diferansiye olduklari gösterildi. p57 ekspresyon düzeyleri artmis olan hastalarin ise ileri klinik ve patolojik evrelerde olduklari saptandi. Sonuç: Elde ettigimiz veriler dogrultusunda p21, p27 ve p57 ekspresyon düzeyi degisimlerinin saptanmasinin, kolorektal kanser tümör biyolojisinin anlasilmasi na katkida bulunacagi ve hasta prognozlarinin belirlenmesinde prediktif markir olarak kullanilabilinecegini düsündürmektedir.
Abstract
Background/aim: The genetic changes in some molecules that underlie malignant transformation of cells can be used as markers to diagnose, monitor or characterize various forms of cancer. In colorectal cancer, many genetic changes have been studied in the control of cell cycle, DNA synthesis, DNA repair, differentiation, apoptosis and tumor suppressor genes. This study aims to clarify the expression pattern of p21, p27 and p57 genes between normal and tumor colorectal tissues and correlate with clinicopathological features. Materials and methods: A total of 38 tissue samples (19 normal and 19 tumor tissue) were included in this study. The expression of p21, p27 and p57 was investigated using the RT-PCR and semi-quantitative densitometric approaches. Results: The expression levels of p21, p27 and p57 were detected to be increased in tumor tissues with respect to normal colorectal tissues. We demonstrated that the tumor differentiation of patients expressing high levels of p27 was significantly well differentiated compared to that of cases expressing low levels of p27. The clinical and pathological stages of patients expressing high levels of p57 were significantly worse than in the other patients. Conclusion: Our study suggests that the detection of expressional changes of p21, p27, and p57 might contribute to further understanding of the tumor biology of colorectal cancer and could serve as predictive markers for patient prognosis.
