Giriş ve Amaç: Fonksiyonel dispepside, Helikobakter pilori eradikasyonunun dispeptik semptomlar üzerine etkisi ile ilgili çelişkili sonuçlar ortaya konmuştur. Bu çalışma Helikobakter pilori enfeksiyonuna sahip, Roma II Fonksiyonel Dispepsi Kriterleri’ne uyan hastalarda; pantoprazol + klaritromisin + amoksisilin, üçlü tedavi rejiminin 7 ve 14 gün sürelerle verilmesi sonrası, bu rejimin eradikasyondaki etkinliğinin ve eradikasyonun dispeptik semptomlar üzerine etkisinin değerlendirilmesi amacıyla yapıldı. Gereç ve Yöntem: Çalışmaya toplam 93 hasta dahil edildi. Bu hastalardan 45’ine 7 gün, 48’ine de 14 gün süreyle belirlenen tedavi rejimi verildi. Hastaların dispeptik semptomları, Modifiye Glasgow Dispepsi Ciddiyet Skorlaması kullanılarak skorlandı. Her iki tedavi grubunda eradikasyon, tedavi bitiminden 1 ay sonra, 13C üre nefes testi ile değerlendirildi. Tedavi sonrası 1. hafta, 1. ay, 3. ay, 6. ay’da da aynı skorlama sistemi ile semptom skorlamaları tekrarlandı. Bulgular: Hem 7 günlük hem de 14 günlük tedavi, Helikobakter pilori eradikasyonunda başarılı değildi. 7 günlük ve 14 günlük tedavilerin eradikasyon oranları sırasıyla; %53.3 ve %70.8 (ITT analizlerine göre), %55.8 ve %75.6 (PP analizlerine göre) bulundu. Eradikasyon sağlanan grupta, 6. ay sonunda dispepsi skoru “0” olan hasta oranı, sağlanamayan gruba göre istatistiksel olarak anlamlı oranda yüksekti (sırasıyla %62.2’ye karşı %20 p<0.05). Sonuç: Bu çalışmada kullanılan rejim, Helikobakter pilori eradikasyonunda başarılı değildir. Fonksiyonel dispepsili hastalarda Helikobakter pilori enfeksiyonu saptandığı taktirde eradikasyon tedavisi verilmelidir.
Background and Aims: The effects of Helicobacter pylori eradication therapy for dyspepsia symptoms in functional dyspepsia are conflicting. The aim of this study was to evaluate the effectiveness of pantoprazole + clarithromycin + amoxicillin triple therapy regimen for 7- and 14- day periods on the eradication of H. pylori and the effects of the eradication on the dyspeptic symptoms in patients with H. pylori infections and fulfilling Rome II Functional Dyspepsia Criteria. Materials and Methods: Ninety-three patients were included in this study. This triple therapy regimen was applied for 7 days to 45 patients, and for 14 days to 48 patients. Dyspeptic symptoms were scored according to the “Modified Version of the Glasgow Dyspepsia Severity Score Questionnaire”. Eradication was evaluated with 13C urea breath test, which was done one month after the end of the therapy in both groups. Scoring of dyspeptic symptoms were repeated one week later and 1, 3, and 6 months following the completion of treatments. Results: This therapy regimen was found unsuccessful for the eradication of the H. pylori with both 7- and 14-day applications. Eradication rates were 53.3% and 70.8%, respectively, according to ITT analysis; and 55.8% and 75.6%, respectively, according to PP analysis. Although the 6th month mean dyspepsia scores indicated a statistically significant decrease compared to baseline in the patient groups both with and without successful eradication, at the end of the 6th month, the rate of patients with “0” dyspepsia score was statistically significantly higher in the successful eradication group than in patients in whom eradication was not obtained (62.2% vs 20%, respectively, p<0.05). Conclusions: The regimen used in this study was not successful on H. pylori eradication. Eradication therapy must be applied in patients with functional dyspepsia who have H. pylori infection.