Giriş ve Amaç: Serum iskemi modifiye albümin, iskemi ve oksidatifstresi göstermede kullanılan faydalı bir belirteçtir. Bu çalışmada serumiskemi modifiye albümin ve iskemi modifiye albümin tabanlı modellerinkaraciğer fibrozisini öngörmede rolünün değerlendirilmesi amaçlandı.Gereç ve Yöntem: Çalışmaya 2013-2016 tarihleri arasında kronik karaciğer hastalığı ön tanısıyla karaciğer biyopsisi yapılan hastalar dahil edildi. Hastaların biyopsileri tek bir patolog tarafından değerlendirildi. Fibrozis derecelerine göre hastalar sınıflandırıldı. Tüm olguların hemogramparametreleri, kreatinin, aspartat aminotransferaz, alanin aminotransferaz, total bilirübin, direk bilirübin, albümin, iskemi modifiye albüminve iskemi modifiye albümin oranı düzeyleri değerlendirildi. Bulgular:Çalışmaya karaciğer biyopsisi yapılan toplam 34 olgu alındı. Fibrozis deresine göre 15 olgu hafif, 15 olgu orta ve 4 olgu ileri fibrozis grubundaydı. Gruplar arasında ortalama iskemi modifiye albümin ve iskemimodifiye albümin oranı düzeyleri anlamlı farklı saptandı (sırasıyla; p =0.031, p = 0.044). Gruplar arası değerlendirmede ileri fibrozis grubundaortalama iskemi modifiye albümin ve iskemi modifiye albümin oranı;orta ve hafif fibrozis grubuna göre anlamlı farklı saptandı (sırasıyla; p= 0.009 ve p = 0.026, p = 0.014 ve p = 0.029). Hafif ve orta fibrozisgrupları arasında ortalama iskemi modifiye albümin ve iskemi modifiyealbümin oranı açısından anlamlı farklılık saptanmadı (sırasıyla, p = 0.545ve p = 0.673). Sonuç: Karaciğer hastalıklarında ileri evre fibrozisi göstermede iskemi modifiye albümin ve iskemi modifiye albümin oranı etkinbir serum belirteci olarak kullanılabilir.
Background and Aims: Serum ischemia-modified albumin is a usefulmarker for ischemia and oxidative stress. The aim of this study was toevaluate the role of models based on serum ischemia-modified albuminand ischemia-modified albumin in predicting liver fibrosis. Materialsand Methods: Patients who underwent liver biopsy for the diagnosisof chronic liver disease between 2013 and 2016 were included in thisstudy. The same pathologist evaluated all the patients’ biopsies. Patientswere classified according to their fibrosis grades. The hemogram parameters, creatinine, aspartate aminotransferase, alanine aminotransferase,total bilirubin, direct bilirubin, albumin, ischemia-modified albumin, andischemia-modified albumin/albumin ratio levels were evaluated in allcases. Results: A total of 34 patients who underwent liver biopsy wereincluded in this study. According to the degree of fibrosis, 15 cases,15 cases, and four cases were in the mild, moderate, and advancedfibrosis groups, respectively. Mean ischemia-modified albumin and ischemia-modified albumin/albumin ratio levels were significantly differentbetween the groups (p = 0.031, p = 0.044, respectively). The meanischemia-modified albumin and ischemia-modified albumin/albumin ratio were significantly different in the advanced fibrosis group comparedwith the moderate and mild fibrosis groups (p = 0.009 and p =0.026,p = 0.014, and p = 0.029, respectively). There was no significant difference between the mild and moderate fibrosis groups regarding themean ischemia-modified albumin and ischemia-modified albumin/albumin ratio (p = 0.545 and p = 0.673). Conclusion: Ischemia-modifiedalbumin and ischemia-modified albumin/albumin ratio can be used asan effective serum marker for advanced liver fibrosis in liver diseases.