Giris ve Amaç: Serum iskemi modifiye albümin, iskemi ve oksidatifstresi göstermede kullanilan faydali bir belirteçtir. Bu çalismada serumiskemi modifiye albümin ve iskemi modifiye albümin tabanli modellerinkaraciger fibrozisini öngörmede rolünün degerlendirilmesi amaçlandi.Gereç ve Yöntem: Çalismaya 2013-2016 tarihleri arasinda kronik karaciger hastaligi ön tanisiyla karaciger biyopsisi yapilan hastalar dahil edildi. Hastalarin biyopsileri tek bir patolog tarafindan degerlendirildi. Fibrozis derecelerine göre hastalar siniflandirildi. Tüm olgularin hemogramparametreleri, kreatinin, aspartat aminotransferaz, alanin aminotransferaz, total bilirübin, direk bilirübin, albümin, iskemi modifiye albüminve iskemi modifiye albümin orani düzeyleri degerlendirildi. Bulgular:Çalismaya karaciger biyopsisi yapilan toplam 34 olgu alindi. Fibrozis deresine göre 15 olgu hafif, 15 olgu orta ve 4 olgu ileri fibrozis grubundaydi. Gruplar arasinda ortalama iskemi modifiye albümin ve iskemimodifiye albümin orani düzeyleri anlamli farkli saptandi (sirasiyla; p =0.031, p = 0.044). Gruplar arasi degerlendirmede ileri fibrozis grubundaortalama iskemi modifiye albümin ve iskemi modifiye albümin orani;orta ve hafif fibrozis grubuna göre anlamli farkli saptandi (sirasiyla; p= 0.009 ve p = 0.026, p = 0.014 ve p = 0.029). Hafif ve orta fibrozisgruplari arasinda ortalama iskemi modifiye albümin ve iskemi modifiyealbümin orani açisindan anlamli farklilik saptanmadi (sirasiyla, p = 0.545ve p = 0.673). Sonuç: Karaciger hastaliklarinda ileri evre fibrozisi göstermede iskemi modifiye albümin ve iskemi modifiye albümin orani etkinbir serum belirteci olarak kullanilabilir.
Background and Aims: Serum ischemia-modified albumin is a usefulmarker for ischemia and oxidative stress. The aim of this study was toevaluate the role of models based on serum ischemia-modified albuminand ischemia-modified albumin in predicting liver fibrosis. Materialsand Methods: Patients who underwent liver biopsy for the diagnosisof chronic liver disease between 2013 and 2016 were included in thisstudy. The same pathologist evaluated all the patients’ biopsies. Patientswere classified according to their fibrosis grades. The hemogram parameters, creatinine, aspartate aminotransferase, alanine aminotransferase,total bilirubin, direct bilirubin, albumin, ischemia-modified albumin, andischemia-modified albumin/albumin ratio levels were evaluated in allcases. Results: A total of 34 patients who underwent liver biopsy wereincluded in this study. According to the degree of fibrosis, 15 cases,15 cases, and four cases were in the mild, moderate, and advancedfibrosis groups, respectively. Mean ischemia-modified albumin and ischemia-modified albumin/albumin ratio levels were significantly differentbetween the groups (p = 0.031, p = 0.044, respectively). The meanischemia-modified albumin and ischemia-modified albumin/albumin ratio were significantly different in the advanced fibrosis group comparedwith the moderate and mild fibrosis groups (p = 0.009 and p =0.026,p = 0.014, and p = 0.029, respectively). There was no significant difference between the mild and moderate fibrosis groups regarding themean ischemia-modified albumin and ischemia-modified albumin/albumin ratio (p = 0.545 and p = 0.673). Conclusion: Ischemia-modifiedalbumin and ischemia-modified albumin/albumin ratio can be used asan effective serum marker for advanced liver fibrosis in liver diseases.