Gardner sendromu: Olgu sunumu
Gardner’s syndrome: A case report
Özet
Gardner sendromu polipozis koli, çok sayida osteom ve cilt ve yumusak dokuda mezensimal tümör varligi ile tanimlanmis otozomal dominant kalitim gösteren bir hastaliktir ve nadir olarak görülür. Polipozis koli malign transformasyon için çok yüksek risk tasir. Bu nedenle erken tani ve tedavisi önemlidir. Osteom kemik dokunun benign tümörüdür ve yavas büyüme özelligine sahiptir, üç veya daha fazla osteom saptandiginda Gardner sendromu arastirilmalidir. Cilt bulgulari epidermoid kist, desmoid tümör ve diger benign tümörleri içermektedir. Biz bu yazida polipozis koli, osteom ve epidermoid kistleri saptanan Gardner sendromu tanili 36 yasindaki bir erkek olguyu sunuyoruz.
Abstract
Gardner syndrome is a rare autosomal dominant disease characterized by the presence of colonic polyposis, osteomas and a multitude of soft tissue tumors. Colonic polyposis has a very high risk of undergoing malignant transformation; consequently, early identification and therapy of the disease are important. Osteoma is a benign neoplasm of bone tissue and it is characterized by slow continuous growth. A finding of three or more osteomas is investigated as Gardner syndrome. Cutaneous findings include epidermoid cyst, desmoid tumors, and other benign tumors. We present a case of a 36-yearold male patient with Gardner syndrome who presented with colonic polyposis, osteomas and epidermoid cysts.
