Idiopatik pulmoner hemosiderosis tekrarlayan alveolar hemoraji, hemoptizi ve demir eksikligi anemisi ile birlikte seyreden ve nedeni bilinmeyen nadir bir hastaliktir. Hastalik genellikle çocuklarda bulunmasina ragmen, seyrekte olsa eriskinlerde de tespit edilebilmektedir. Idiopatik pulmoner hemosiderosis ile çölyak hastaliginin birlikte bulunmasi da oldukça seyrek görülen bir durumdur. Bu vakada derin anemi ve tekrarlayan hemoptizileri olan 21 yasindaki bir erkek hastada idiopatik pulmoner hemosiderosis ile birlikte çölyak hastaligi birlikteligi tespit edildi. Hastaya glutensiz diyet verildikten 6 ay sonraki kontrolünde hemoptizisi düzelmisti. Alti ayin sonunda hemoglobini 13.4 g/dl’ye yükseldi ve anti-endomisyal antikor seviyeleri 63,204 IU/ml’ye geriledi.
Idiopathic pulmonary hemosiderosis is a rare disease of unknown etiology usually characterized by recurrent episodes of alveolar hemorrhage, hemoptysis and iron deficiency anemia. It occurs most frequently in children but rarely in adults. The combination of idiopathic pulmonary hemosiderosis and celiac disease is also extremely rare. A 21-year-old man with history of recurrent hemoptysis and anemia was diagnosed with the combination of idiopathic pulmonary hemosiderosis and celiac disease. The patient was started on a gluten-free diet and has had no recurrences of hemoptysis over 6 months’ follow-up. Hemoglobin at 6 months’ follow up was 13.4 g/dL, while antiendomysial antibody titers had declined to 63,204 IU/ml.