Nisan 2015
Crohn hastalığı seyrinde görülen Pemfigus foliaseus olgusu
A case report: A pemphigus foliaceus case seen in the course ofCrohn’s disease
- Ana Sayfa
- Sayılar
- Nisan 2015
- Crohn hastalığı seyrinde görülen Pemfigus foliaseus olgusu...
Özet
Inflamatuvar barsak hastalıklari seyrinde hastalığın aktivitesi ile ilişkili olabilen ya da olmayan çesitli barsak dışı tutulumlar görülebilmektedir. Bu lezyonlarin bir kismi kesin olarak bilinmekte, bir kismi ise vaka takdimi seklinde literatürde sunulmaktadır ve bunlarin görülme oranlari ile ilgili rakamlar degisıklık göstermektedir. Otoimmün büllöz hastalıklar da inflamatuvar barsak hastalıklari seyrinde nadir olarak görülebilen, bir kisminin birlikteligi net olarak ispatlanmamis hastalıklardir. Daha önceden Crohn hastalığı tanısı olan ve medikal tedavi ile remisyonda seyrederken, enterovezikal fistül nedeniyle opere edilen ve sonrasinda vücudunda büllöz lezyonlari ortaya çikan hasta hastanemiz gastroenteroloji servisine yatirildi. yapılan tetkikler sonrasinda Pemfigus foliaseus olarak tanı alan olgu uygulanan tedaviye cevap verdi ve lezyonlari geriledi. Literatürde daha önce gösterilmeyen Crohn hastalığı seyrinde görülen Pemfigus foliaseus vakasi bizim olgumuzda beraber görülmüstür.
Abstract
Various extraintestinal findings, which may or may not be associated with disease activity, can be seen in the course of inflammatory bowel diseases. Some of these lesions are absolutely known while a few are reported in the literature as case reports; the exact ratio of the lesions vary. Autoimmune bullous diseases are rarely seen in the course of inflammatory bowel diseases. Herein, we report on a case of a Crohn’s diesease patient, in remission using oral mesalazine, who was operated on for an enterovezical fistula. Bullous lesions arose after the operation, noted by an intern on our gastroenterology service. After investigation, he diagnosed the lesions as pemphigus foliaceus. The patient responded to treatment and the lesions ceased. A pemphigus foliaceus case together with crohn’s disease, as reported in our case, has not yet been described in the literature.
